Brisa, de Travessia, tem quimerismo: o que é essa alteração?
Personagem de Lucy Alves na novela das nove vai descobrir que tem dois materiais genéticos ao mesmo tempo
Por Marcella Centofanti, Colaboração para Marie Claire
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A escritora Gloria Perez é conhecida por inserir em suas novelas assuntos que despertam a curiosidade do público. Dependência em internet, tráfico de pessoas, clonagem humana, transexualidade e deep fake já foram alguns temas abordados. Sua obra atual, Travessia, vai jogar luz sobre uma questão genética: o quimerismo.
Nos próximos capítulos, a personagem Brisa, interpretada por Lucy Alves, fará um teste de DNA para descobrir se Ari (Chay Suede) é pai de seu filho, Tonho. O exame, porém, terá um resultado inesperado ao apontar que Brisa não é a mãe biológica da criança.
O mistério será esclarecido quando Brisa descobrir que é quimera, ou seja, tem dois grupos de células com DNAs diferentes. Mas como isso é possível?
O que é quimerismo
Na maior parte dos casos, no início de uma gestação, o corpo da mulher libera apenas um óvulo para a fecundação, que dará origem ao embrião de um futuro bebê. Às vezes, no entanto, o organismo libera dois óvulos que, se fecundados, vão gerar dois embriões —irmãos gêmeos não idênticos.
Em episódios muito, muito raros da natureza, esses dois embriões se fundem num só. Essa união dará origem a um bebê com dois grupos de DNAs diferentes. A ciência batizou esse fenômeno de quimerismo, e o indivíduo com essa característica é conhecido como quimera.
De acordo com Susana Joya, bióloga, assessora científica da Igenomix Brasil e mestre em genética, existem cerca de cem casos documentados de quimerismo no mundo. O número, provavelmente, está subestimado. Afinal, a pessoa só vai descobrir sua condição por acaso, a partir de um teste genético.
O caso da novela
Como em Travessia, a bióloga diz que, de fato, um teste genético poderia apontar incompatibilidade entre uma mãe quimera e seu filho biológico. Ela explica como:
“Vamos chamar as células que formaram os ovários dessa mulher de grupo A. O óvulo que deu origem ao filho dela derivou dessas células. Portanto, é esse material genético que a criança vai herdar”, exemplifica.
“Num teste de paternidade, geralmente é coletado saliva ou sangue. Só que, nesse material, as células da pessoa podem ser do grupo B. Quando o cientista comparar a informação genética do filho e da mãe, vai ser incompatível mesmo.”
Problemas associados a pessoas quimeras
O quimerismo não necessariamente causa algum sintoma para o indivíduo. Mas um dos problemas associados a essa característica genética são as doenças autoimunes, que se manifestam quando o organismo desencadeia um processo inflamatório contra as próprias células.
No caso da quimera, o sistema imunológico pode rejeitar as células com um material genético diferente. “Isso não quer dizer que todo mundo com doença autoimune tem quimerismo”, alerta Susana Joya. “Essa característica genética é muito rara.”
A bióloga afirma que todas as pessoas que recebem transplantes de células-tronco se tornam quimeras, sem que isso ofereça riscos à saúde.
